Stanice raka uništene s dva antipsihotična lijeka
Neki karcinomi opstaju na visokoj razini kolesterola. Novo istraživanje koristi antipsihotične lijekove za "izgladnjivanje" ovih stanica raka kolesterola.
Neke su studije pokazale da određeni zloćudni tumori ovise o kolesterolu da bi preživjeli, te da visoka razina kolesterola u serumu može predvidjeti rizik od raka.
Štoviše, u posljednjim studijama dokazano je da lijek koji se zove lelamin usporava rast tumora u melanomu, koji je opasan oblik raka kože.
Na temelju ovog istraživanja, znanstvenici s Instituta za rak sveučilišta Pennsylvania State (Penn State) u Hersheyu - pod vodstvom Omera Kuzua, postdoktoranda iz farmakologije - namjeravali su zaustaviti kretanje kolesterola unutar stanica raka otpornih na liječenje.
Da bi to učinili, obratili su se skupini lijekova koji se nazivaju funkcionalni inhibitori kiselinske sfingomijelinaze (FIASMA). Točnije, testirali su 42 FIASMA-e koji su bili ili antipsihotici ili antidepresivi i usporedili su njihove učinke s učincima leelamina.
Nalazi su objavljeni u Britanski časopis za rak.
Korištenje nanočestica za isporuku perfenazina
Kuzu i kolege testirali su lijekove prvo na staničnim kulturama, a zatim na mišjim modelima melanoma.
Od svih 42 testirana lijeka utvrđeno je da su perfenazin i flufenazin jednako učinkoviti kao i leelamin u ubijanju stanica karcinoma.
Zatim su istraživači davali ove lijekove miševima oralno. Pratili su veličinu i težinu tumora glodavaca.
Perfenazin je smanjio veličinu i težinu zloćudnih bolesti, ali samo u visokim dozama. Takva doza uspavala je glodavce.
"Perfenazin je uspio smanjiti rast tumora isključivanjem metabolizma kolesterola u stanicama raka", objašnjava vodeći autor studije Kuzu. "Ali problem je bio u tome što je koncentracija lijeka potrebna za to dovela do sedativnih učinaka i gubitka životinjske težine budući da su miševi spavali i nisu jeli."
Kako bi zaobišli ove nuspojave, znanstvenici su koristili nanočestice izrađene od lipida ili masti, nazvanih nanoliposomi, za isporuku lijeka.
Primijenjeni intravenozno, ovi mini nosači lijekova uništili su tumore bez izazivanja toliko nuspojava. To je bilo zato što nanočestice ne mogu probiti krvno-moždanu barijeru, za razliku od oralnih lijekova.
"Ova studija sugerira da bi se prekid unutarstaničnog transporta kolesterola ciljanjem ASM-a [kisele sfingomijelinaze] mogao koristiti kao potencijalni kemoterapeutski pristup u liječenju raka", zaključuju autori.
Ranije ovog mjeseca, Medicinske vijesti danas izvijestio je o drugoj studiji koja je otkrila da ugašeni antipsihotički lijek može pojačati kemoterapiju.
Viši autor studije Gavin Robertson, direktor Penn State Melanoma i Centra za rak kože, komentira otkrića rekavši: „Ovaj bi lijek mogao biti prvi iz nove klase, remeti kretanje kolesterola u stanicama raka da bi inhibirao razvoj bolesti. "
"To bi moglo dovesti do prenamjene perfenazina za obavljanje nove funkcije u humanoj medicini kapsuliranjem u nanočesticu, što smanjuje njegovu sposobnost ulaska u mozak kako bi mogao obavljati svoju novu funkciju u prevenciji raka."
Gavin Robertson
Znanstvenici napominju da su prethodna ispitivanja testirala učinke antipsihotika u borbi protiv različitih vrsta karcinoma, ali rezultati su bili mješoviti.
Isporuka lijekova putem nanoliposoma mogla bi učiniti spojeve sigurnijima i učinkovitijima.
