Proboj visokog krvnog tlaka: Otkriveno preko 500 gena
"Najveća studija genetske povezanosti svojstava krvnog tlaka" do danas proučila je preko milijun ljudi i pronašla 535 novih genetskih lokusa povezanih s tim stanjem. Ovo otkriće može pomoći predvidjeti rizik od visokog krvnog tlaka i prepoznati bolje liječenje.
Američko udruženje za srce (AHA) sugerira da više od 100 milijuna ljudi u Sjedinjenim Državama sada ima visok krvni tlak.
Taj je broj jednak gotovo polovici svih odraslih osoba koje žive u zemlji.
Širom svijeta stanje je vodeći uzrok kardiovaskularne smrti.
U SAD-u se broj smrtnih slučajeva od visokog krvnog tlaka povećao za 38 posto u razdoblju od 2005. do 2015. godine. Visok krvni tlak može uzrokovati mnoga ozbiljna stanja, poput srčanog udara, moždanog udara, zatajenja srca, zatajenja bubrega i gubitka vida, među nekoliko drugih.
Čimbenici rizika za povišen krvni tlak također su brojni i mogu se podijeliti na one koji se mogu mijenjati i koji se ne mogu mijenjati.
Nedostatak tjelesne aktivnosti, pušenje, nezdrava prehrana, pretjerani unos alkohola, stres i prekomjerna tjelesna težina neki su čimbenici koji povećavaju rizik, ali koji se mogu promijeniti ili izmijeniti.
Međutim, rasa, spol, geni i dob također mogu utjecati na rizik, a takvi se čimbenici ne mogu mijenjati. To je rečeno, samo svjesnost njih može pomoći čovjeku da promijeni način života koji bi mogao umanjiti rizik.
Nova istraživanja dublje se bave genetskim čimbenicima rizika. Tim koji su vodili znanstvenici sa Sveučilišta Queen Mary u Londonu i Imperial College London - oboje u Ujedinjenom Kraljevstvu - pregledao je genetske podatke više od milijun ljudi i otkrio više od 500 novih genetskih regija koje bi mogle biti odgovorne za visoki krvni tlak.
Istraživač prof. Mark Caulfield s londonskog sveučilišta Queen Mary autor je suodpisnika članka. Nalazi tima nedavno su objavljeni u časopisu Genetika prirode.
Otkrivanje 535 novih genetskih mjesta
Profesor Caulfield i njegove kolege analizirali su podatke o genetskom i krvnom tlaku iz baze podataka UK Biobank i Međunarodnog konzorcija studija širokog udruženja genoma krvnog tlaka.
Ukupno su proučavali DNK preko 1 milijuna europskih sudionika i ukrštali je podatke s njihovim sistoličkim, dijastoličkim i pulsnim krvnim tlakom.
Sveukupno, istraživači su identificirali 535 novih genetskih lokusa povezanih s visokim krvnim tlakom. To čini gotovo trećinu (27 posto) "procijenjene nasljednosti krvnog tlaka", objašnjavaju autori studije.
Točnije, studija je otkrila da su ljudi koji su bili u skupini s najvećim genetskim rizikom imali krvni tlak koji je u prosjeku za 13 milimetara žive bio veći od onih u skupini s najmanjim genetskim rizikom.
Također, ljudi u ovoj skupini imali su 3,34 puta veću vjerojatnost da će razviti hipertenziju, a 1,52 puta veću vjerojatnost da će imati ozbiljnije kardiovaskularne probleme.
Konačno, studija ukazuje na neke potencijalne nove ciljeve lijekova i načine na koje bi postojeći lijekovi mogli poslužiti za liječenje hipertenzije.
Budući da je, na primjer, jedno od novootkrivenih genetičkih mjesta usmjereno na lijek za dijabetes tipa 2, lijek bi se mogao koristiti za liječenje pacijenata s hipertenzijom koji nisu reagirali na druge tretmane.
'Sprječavanje tisuća srčanih napada'
Profesor Caulfield komentira značaj novih otkrića, rekavši, "Ovo je do danas najveći napredak u genetici krvnog tlaka."
"Sad znamo da postoji preko 1.000 genetskih signala koji utječu na naš krvni tlak", dodaje. To nam pruža brojne nove uvide u to kako naša tijela reguliraju krvni tlak i otkrilo je nekoliko novih prilika za budući razvoj lijekova.
"Pomoću ovih podataka mogli bismo izračunati ocjenu genetskog rizika osobe za visoki krvni tlak u kasnijem životu", kaže prof. Caulfield. "Pristupajući preciznoj medicini, liječnici bi rane intervencije u načinu života mogli usmjeriti na one s visokim genetskim rizikom, poput gubitka kilograma, smanjenja konzumacije alkohola i povećanog vježbanja."
Suvoditelj istraživanja Prof.Paul Elliott, s Imperial Collegea u Londonu, ponavlja iste osjećaje, tvrdeći: "Identificiranje ove vrste genetskih signala sve će nam više pomoći da podijelimo pacijente u skupine na temelju njihovog rizika od bolesti."
„Identificiranjem onih pacijenata koji imaju najveći temeljni rizik, možda ćemo im moći pomoći da promijene čimbenike životnog stila zbog kojih je vjerojatnije da će razviti bolest, kao i omogućiti liječnicima da im ranije omoguće ciljano liječenje, smanjujući teret bolesti o zdravstvenoj službi i povećanju kvalitete života ljudi. "
Uključuje se i prof. Jeremy Pearson, suradnik medicinskog direktora u British Heart Foundation, neprofitnoj organizaciji koja je sufinancirala istraživanje.
Prema njegovim riječima, „Znanje koji geni uzrokuju povišeni krvni tlak može nam pomoći da uočimo ljude koji su u opasnosti, prije nego što se nanese šteta.
"Oni koji su u opasnosti mogu se liječiti - lijekovima ili promjenama načina života - potencijalno sprečavajući tisuće srčanih i moždanih udara svake godine."
Prof. Jeremy Pearson
